矫治Apert尖头并指（趾）综合征手足畸形二例  

作　　者：肖万安[1] 田峰[1] 田立杰[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院手足显微外科,沈阳110004

出　　处：《中华整形外科杂志》2013年第1期69-71,共3页Chinese Journal of Plastic Surgery

摘　　要：Apert尖头并指（趾）综合征为一种少见的常染色体显性遗传病，临床表现为颅缝早闭、颅面部畸形、严重的对称性并指（趾）畸形^[1-2]，由法国医生Apert于1906年首先报道而得名。

关 键 词：并指(趾) 足畸形 综合征 常染色体显性遗传病 矫治 颅面部畸形 颅缝早闭 临床表现 

分 类 号：R658[医药卫生—外科学]