新疆首次诊断遗传性血管性水肿3个家系报道  

First diagnosis of hereditary angioedema in Xinjiang:3 pedigrees reports

作　　者：董旭南[1] 王惠妩[2] 支玉香[3] 陈璇[4] 向阳冰[5] 

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院普内科,乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学第一附属医院呼吸科,乌鲁木齐830054 [3]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科,北京100730 [4]新疆克拉玛依市中心医院耳鼻喉科,乌鲁木齐830054 [5]新疆医科大学第一附属医院变态反应室,乌鲁木齐830054

出　　处：《中国实用内科杂志》2013年第1期77-79,共3页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

摘　　要：1一般资料 先证者1，男，22岁，汉族。反复躯体局限性肿胀6年，于2011—11—30入院。患者16岁起无明显诱因反复单手肿胀，水肿不伴风团、红热及瘙痒，多5d后自行缓解。发病初期每年发作4～5次，以后逐年次数增加，程度加重，时伴面部肿胀。

关 键 词：遗传性血管性水肿 C1抑制物 达那唑 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]