应用基因芯片检测线粒体突变耳聋家系报告  

作　　者：王莉娜 周世媛 常明秀 谢建生[2] 周继萍 

机构地区：[1]河南省计划生育研究院,河南郑州450002 [2]深圳市妇幼保健院,广东深圳518100

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第1期12-12,21,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基　　金：河南省社会公益重大项目资助课题081100911100

摘　　要：病例：先证者,男,26岁,经体格检查、专科检查及听力学检查证实为双耳中重度感音神经性耳聋患者。有氨基糖甙类药物用药史,2岁后听力逐渐下降,双耳听阈60dB,该患者身体和智力发育均正常。

关 键 词：耳聋患者 线粒体突变 家系报告 芯片检测 氨基糖甙类药物 听力学检查 基因 应用 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]