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机构地区:[1]洛阳师范学院生命科学系,河南洛阳471022 [2]洛阳师范学院化学化工学院,河南洛阳471022
出 处:《食品研究与开发》2013年第2期54-56,共3页Food Research and Development
基 金:河南省科技厅科技攻关重点项目(102102110154);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2011A150020);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010B180020)
摘 要:紫红色的有机试剂对乙酰基偶氮羧在pH2.90的Britton-Robinson缓冲溶液中,能与蛋白质形成蓝色复合物,λmax为669 nm,比试剂本身红移约92 nm,表观摩尔吸光系数ε669 nm=3.09×105L(/mol·cm),蛋白质在10μg/mL~100μg/mL(BSA)范围内遵循比尔定律。0.1%的TrittonX-100存在,吸光度提高23%。探讨了反应的最佳条件,建立了测定蛋白质的光度分析新方法,用于大豆蛋白的测定,方法操作简便,重现性好,基本无干扰。Purple β-Acetylcarboxyazo could combine with protein form blue complex in Britton-Robinson buffer at pH 2.90, which presents a maximum absorption at 669 nm with 92 nm of red shift compared to β- Acetylcarboxyazo itself. Its apparent molar absorptivity and linear range were 3.09×10^5 I/(mol, cm) and 10 μg/mL - 100 txg/mL (BSA) . Sensitivity increased 23 % with the presence of 0.1% of TrittonX-100. A new method for determination of soluble proteins in soybean was established under the optional condition. The method is simple, fast, high sensitivity and good reproducibility.
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