六例遗传性易栓症的血栓发生与实验表型及基因型关联分析  

作　　者：曹雅楠[1] 夏燕[1] 王学锋[1] 丁秋兰[1] 许冠群[1] 张利伟[1] 戴菁[1] 陆晔玲[1] 奚晓东[1] 王鸿利[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室,200025

出　　处：《中华血液学杂志》2013年第3期256-258,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：易栓症包括遗传性和获得性。获得性易栓症继发于手术创伤、制动、口服避孕药、母体免疫性疾病、恶性肿瘤等，遗传性易栓症主要是由蛋白c（Pc）、蛋白s（Ps）和抗凝血酶（AT）缺陷导致。AT缺陷的发病率为1／5000—1／500，病情较为严重。遗传性Pc缺陷为常染色体显性遗传病，

关 键 词：遗传性易栓症 实验表型 血栓发生 基因型 常染色体显性遗传病 获得性易栓症 口服避孕药 免疫性疾病 

分 类 号：R5[医药卫生—内科学]