2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成  

Green method for synthesis of 2α and 4α-azole-substituted-5α-androstan-3,17-dione

作　　者：柯贤炳[1] 潘腾[1] 吴杰[1] 杨明利[1] 

机构地区：[1]武汉生物工程学院制药工程系,湖北武汉430415

出　　处：《化学试剂》2013年第3期271-273,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21102109);湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB06501);武汉市青年科技晨光计划资助项目(201271031390);湖北省教育厅资助项目(B20104606);武汉市教育局资助项目(2009K103)

摘　　要：表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。2α-Bromine-5a-androstan-3,17-dione was synthe-sized from epiandrosteronevia Jones oxidation and bromina- tion. And then the bromide reacted with azoles under solvent- free conditions to give 2a-azole-substituted-5a-androstan- 3,17- dione and 4a-azole-substituted-5a-androstan-3, 17-di- one. The method is convenient and quick with high yield and environmental friendliness.

关 键 词：2α-溴-5α-雄甾-3 17-二酮 无溶剂反应 绿色合成 

分 类 号：O629.2[理学—有机化学]