柯贤炳

作品数：13被引量：14H指数：2
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供职机构：武汉生物工程学院更多>>
发文主题：甾体溴环氧胺基无溶剂反应更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
发文期刊：《都市家教（上半月）》《武汉生物工程学院学报》《化学试剂》《科协论坛（下半月）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划湖北省自然科学基金湖北省教育厅资助项目更多>>
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延龄草总皂苷的黑曲霉发酵工艺及提取条件研究
《食品与发酵科技》2024年第4期15-19,32,共6页殷丹 金凡翔 张军林 雷超 柯贤炳 
武汉市高新技术产业科技创新团队计划项目(2015071704021617);省级大学生创新创业训练计划项目(S202212362024X);校级科研项目(2022ZKY19)。
该文对延龄草总皂苷的最佳提取方法进行筛选,并通过紫外分光光度法与高效液相色谱法对发酵前后药液进行对比分析,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面实验研究了黑曲霉接种量、发酵时间和发酵温度对延龄草中总皂苷提取率的影响...
关键词：延龄草 总皂苷 黑曲霉 发酵 响应面法 
神经肌肉阻断活性化合物的研究进展
《化学试剂》2019年第12期1282-1288,共7页肖娜 邓强 苏江涛 柯贤炳 
武汉市高新技术产业科技创新团队计划项目(2015071704021617);国家自然科学基金资助项目(21102109)
具有神经肌肉阻断活性的药物通常称为神经肌肉阻断剂,具有骨骼肌松弛作用,可作为手术麻醉的辅助药物广泛应用于手术的气管插管。对传统药物的化学结构进行修饰以及对新型结构化合物的探索,可得到具有神经肌肉阻断活性的新型化合物。综...
关键词：神经肌肉阻断剂 神经肌肉阻断活性化合物 化学结构 构效关系 药理活性 
地方应用型高校制药工程专业实习新模式探讨
《时代教育》2017年第1期72-73,共2页朱丹丹 柯贤炳 张勇钢 李威 
武汉市市属高校教学研究重点项目(2014040);武汉生物工程学院教研项目(2016J05)
参考教育部关于地方普通本科高校转型指导意见，结合本校制药工程专业实习中存在的问题进行分析，探索本专业实习模式改革创新的思路及路径。
关键词：制药工程 生产实习 新模式 
5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成研究
《中南药学》2016年第9期957-959,共3页叶鹏 杨波 郭晓红 刘秀娟 柯贤炳 
武汉市高新技术产业科技创新团队计划项目(No.2015071704021617);国家自然科学基金资助项目(No.21102109)
目的研究重要甾类药物中间体5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成。方法以去氢表雄酮为原料,经Oppenauer氧化、Clemmensen还原反应得到5β-雄甾-3-烯-17-酮,重点研究了还原反应中金属、酸、溶剂等反应条件对反应速率及反应产物中5β-构型比例的...
关键词：去氢表雄酮 5β-雄甾-3-烯-17-酮 Oppenauer氧化 Clemmensen还原 合成 
浅谈《制药工程与设备》课程教学
《都市家教（上半月）》2013年第12期59-59,共1页揭晶 柯贤炳 
基金项目：2013年市属高校教学研究项目（市教育局2013115）,2013年校本教学研究项目（2013JZ04）,2012年度湖北省高等学校青年教师深入企业行动计划项目（XD2012501）
《制药工程与设备》是我校制药工程专业本科生的专业主干课。笔者结合6年的教学经验，从课程内容建设、教学方法和手段以及考核体系三个方面进行了总结，以期达到提高教学质量的目的。
关键词：制药工程与设备 课程内容 教学方法 考核体系 
2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成被引量：1
《化学试剂》2013年第3期271-273,共3页柯贤炳 潘腾 吴杰 杨明利 
国家自然科学基金资助项目(21102109);湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB06501);武汉市青年科技晨光计划资助项目(201271031390);湖北省教育厅资助项目(B20104606);武汉市教育局资助项目(2009K103)
表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。
关键词：2α-溴-5α-雄甾-3 17-二酮 无溶剂反应 绿色合成 
一种甾体唑类化合物的绿色合成
《武汉生物工程学院学报》2013年第1期23-26,共4页柯贤炳 潘腾 吴杰 杨明利 
国家自然科学基金资助项目(21102109);武汉市青年科技晨光计划项目(201271031390)
表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮两类甾体唑衍生物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、产率高,且绿色环保。
关键词：2α-溴-5α-雄甾-3 17-二酮 无溶剂反应 绿色合成 
2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮的合成及其晶体结构
《合成化学》2013年第1期47-49,共3页柯贤炳 潘腾 吴杰 杨明利 
国家自然科学基金资助项目(21102109);湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB06501);武汉市青年科技晨光计划资助项目(201271031390);湖北省教育厅资助项目(B20104606);武汉市教育局资助项目(2009K103)
5α-表雄甾经Jones氧化与溴化反应制得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3);3与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应成功地合成了2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD表征。4属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.06...
关键词：环氧甾体 α-溴酮 合成 晶体结构 
一种新型环氧唑甾体化合物的合成
《武汉生物工程学院学报》2012年第4期256-258,共3页柯贤炳 潘腾 吴杰 杨明利 
国家自然科学基金资助项目(21102109);湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB06501);武汉市青年科技晨光计划项目(201271031390)
:表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮（3）与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应得到了（2）,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮（4）。化合物（4）的结构经IR,MS,1H NMR和13<...
关键词：环氧甾体 α-溴酮 机理 晶体结构 
16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成被引量：1
《合成化学》2012年第6期705-708,共4页柯贤炳 潘腾 吴杰 杨明利 
国家自然科学基金资助项目(21102109);湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB06501);武汉市青年科技晨光计划项目(201271031390);湖北省教育厅项目(B20104606);武汉市教育局项目(2009K103)
表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。
关键词：甾体唑 表雄酮 无溶剂反应 绿色合成 晶体结构 
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