猕猴B病毒gB蛋白特异性抗原表位的合成和表达  

Synthesis and expression of monkey B virus glycoprotein B specific antigen epitope

作　　者：隋丽华[1] 刘一[1] 赵彦斌[1] 张小飞[1] 崔晓霞[1] 叶华虎[1] 白杰英[1] 许琴[1] 孙兆增[1] 曾林[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院实验动物中心,北京100071

出　　处：《中国比较医学杂志》2013年第3期4-7,共4页Chinese Journal of Comparative Medicine

基　　金：十二五重大专项(项目批准号:2011ZXJ09201-031)

摘　　要：目的获得可以用于B病毒检测的gB蛋白特异性表位重组抗原。方法利用基因合成的方法,合成包含B病毒gB蛋白主要特性抗原表位的基因,通过定向克隆的方法,将该基因克隆到原核表达载体pET-22b中,构建了重组表达质粒。筛选出阳性重组质粒,转化到BL21感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达。结果成功的获得了B病毒gB蛋白的特异性抗原蛋白,该蛋白以可溶的形式表达。结论利用原核表达系统,可以产生B病毒gB蛋白特异性表位重组抗原,可以作为B病毒的检测抗原。Objective To get recombinant antigen including the antigen epitope of gB protein for the detection of B virus. Methods The gene fragment of the antigen epitope sequences of gB protein was synthesized and directly cloned into the pET-22b vector. The positive reeombinant vector was transformed into BL21 eompetent cells and induced with IPTG. Results The synthesis gene fragment was expressed successfully in the Prokaryotie cells on the soluble form. Conclusion Prokaryotic expression system can produce soluble B virus gB protein antigen and can be used as the detection of B virus antigen

关 键 词：猕猴B病毒 gB蛋白 抗原表位 合成与表达 

分 类 号：R-332[医药卫生]