孙兆增

作品数：58被引量：85H指数：5
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供职机构：军事医学科学院实验动物中心更多>>
发文主题：比格犬克隆黑线仓鼠猕猴间情期更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
发文期刊：《实验动物科学》《现代生物医学进展》《生物技术通讯》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
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微卫星DNA标记对BABL/c突变卷毛小鼠遗传特性的分析被引量：2
《中国比较医学杂志》2018年第2期80-84,共5页李晓娟 孙兆增 冯帆 姜棋予 孙慧伟 李润 柴燕涛 侯俊 李瑞生 
军队实验动物专项基金面上项目(SYDW(2016)-005)
目的利用微卫星DNA标记技术对BALB/c突变卷毛小鼠与正常BALB/c小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异。方法选取38个微卫星DNA位点结合荧光PCR技术和STR扫描基因型来检测BALB/c突变卷毛小鼠、无毛...
关键词：BALB/c突变卷毛小鼠 STR 荧光PCR 
肿瘤细胞外泌体中融合基因的检测
《现代生物医学进展》2017年第17期3201-3205,共5页殷慧慧 郗永义 吴晓洁 谭招丽 崔琮 邵勇 高丽华 法云智 胡显文 王友亮 孙兆增 
国家科技重大专项(2016ZX08006002-004);国家自然科学基金项目(31272387)
目的:探究肿瘤细胞分泌的外泌体中是否可以检测到来源于源细胞的融合基因m RNA。方法:培养人非小细胞肺癌NCI-H3122细胞,采用外泌体试剂盒提取细胞上清中的外泌体,并用Western Blot实验验证外泌体是否提取成功。分别提取外泌体以及H312...
关键词：外泌体 EML4-ALK 基因融合 MRNA 
利用CRISPR-Cas9系统敲除小鼠黑色素瘤细胞系MATP基因的初步研究
《中国比较医学杂志》2017年第4期52-55,共4页殷慧慧 李丹 李钰 孙菲 董施施 孔江峰 王洪宝 曾林 法云智 孙兆增 
国家自然科学基金31272387;全军实验动物专项课题SYDW[2014]006
目的利用CRISPR/Cas9系统,敲除小鼠黑色素瘤细胞系的MATP基因,为MATP基因的功能研究奠定基础。方法利用http://crispr.mit.edu/网站,设计针对MATP的特异性引物,并将引物链接到pCAS9/gRNA1载体。将阳性载体转染小鼠黑色素瘤细胞系B16F10...
关键词：CRISPR-Cas9 黑色素瘤细胞 MATP 研究 
Frizzled 3、Frizzled 4基因对黑线仓鼠A:CHA白化性状产生影响的初步分析
《黑龙江畜牧兽医》2017年第5期222-224,共3页王新 刘慧芳 易思萌 殷慧慧 孙兆增 
国家自然科学基金项目(31272387)
为了比较Wnt通路重要结合受体Frizzled家族的Frizzled 3、Frizzled 4受体蛋白基因在黑线仓鼠及其白化突变系(A:CHA)皮肤组织的表达差异,分析这两种基因对白化性状产生的影响,试验提取黑线仓鼠和A:CHA的皮肤组织总RNA,利用普通PCR方法筛...
关键词：黑线仓鼠 白化突变系(A:CHA) FRIZZLED 3基因 FRIZZLED 4基因 实时荧光定量PCR 
Noggin基因沉默对BMP和Wnt信号通路表达的影响被引量：6
《中国实验动物学报》2016年第5期475-480,共6页马雨楠 游颖 沈欢欢 孙兆增 曾林 法云智 
国家自然科学基金重点项目(31030058);"十二五"科技重大专项(2012ZX10004-502)
目的检测分析Noggin基因沉默对毛囊发育中BMP和Wnt信号通路的影响。方法采用实时荧光定量PCR和western blot技术对Noggin基因沉默的MC3T3-E1稳转细胞系中BMP-2、BMP-4、BMPR-IA、BMP-6、BMP-7、LEF-1、β-catenin的表达情况进行检测分...
关键词：Noggin基因 BMP信号通路 WNT信号通路 毛囊 
小鼠感染大肠杆菌O127∶H6肠炎模型的建立及受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子的表达
《实验动物与比较医学》2016年第1期1-5,共5页范君文 隋丽华 许琴 刘一 刘慧芳 孙兆增 闫亮 
目的 探讨大肠杆菌O127∶H6 （Escherichia coli O127∶H6）感染BALB/c小鼠建立肠炎模型及其受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子（RANTES）与炎症反应的相关性.方法 通过不同剂量大肠杆菌O127∶H6灌胃的方式,建立肠炎小鼠模型（实...
关键词：大肠杆菌0127:H6 病理变化 荧光定量PCR 受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子(RANTES) 
Noggin基因沉默表达载体的构建及效果评价被引量：1
《中国实验动物学报》2016年第1期37-42,共6页马雨楠 游颖 孙兆增 曾林 
国家自然科学基金重点项目(31030058);国家科技支撑计划(2011BA115B03)
目的构建慢病毒介导的Noggin RNAi干扰序列,并分析这些干扰序列对Noggin基因的沉默效果。方法针对目的基因Noggin的m RNA设计四条干扰序列,并将这些序列连接到Lenti-KD慢病毒载体,将重组质粒瞬时转染HEK-293T包装细胞,获得重组慢病毒。...
关键词：Noggin基因 基因沉默 表达载体 Uncv无毛小鼠 
iRhom2及其突变基因重组慢病毒的包装和稳定表达细胞系的建立被引量：1
《中国实验动物学报》2015年第6期597-601,共5页游颖 马雨楠 曾林 孙兆增 
国家自然科学基金重点项目(31030058);国家科技支撑计划(2011BA115B03)
目的通过重组慢病毒感染,建立iRhom2及其突变基因的Vero细胞稳定细胞表达系,用于iRhom2的功能研究。方法将iRhom2及其突变基因克隆到慢病毒载体Lenti-OE-Flag,构建重组慢病毒载体Lenti-OEiRhom2和Lenti-OE-iRhom2mut,将重组质粒瞬时转染...
关键词：iRhom2 慢病毒载体 包装细胞 稳定表达 
猕猴B病毒囊膜蛋白gD基因真核细胞表达载体的构建及表达
《中国比较医学杂志》2015年第6期28-31,81,共5页王新 易思萌 刘慧芳 马凯 范君文 马雨楠 游颖 孙兆增 
国家自然科学基金项目(31272387);十二五重大传染病专项(2011zx09201-031)
目的构建猕猴B病毒囊膜蛋白gD的真核表达载体,并且检测其在293T细胞内的表达情况。方法首先通过基因合成手段获得含B病毒gD蛋白的基因片段,在经由PstⅠ和NotⅠ双酶切后连接到pEGFP-N3载体,随后将构建的pEGFP-N3-GD重组质粒转染到人胚胎...
关键词：猕猴B病毒 gD蛋白 载体构建 真核表达 
SLC24A5,SLC39A9基因在黑线仓鼠及其A：CHA品系表达水平的比较分析
《实验动物与比较医学》2014年第6期438-442,共5页刘慧芳 孙书芳 曾林 曹玉华 严翔 范君文 孙兆增 王新 
国家自然科学基金项目（31272387）
目的 比较可溶性物质运输蛋白SLC24A5（solute carrier family 24,member5,SLC24A5）和SLC39A9（solute carrier family 39,member9,SLC39A9）在黑线仓鼠及其白化突变系（A：CHA）皮肤组织的基因表达差异,分析这两种基因对白化性状产生...
关键词：黑线仓鼠 A: CHA SLC24A5 SLC39A9 实时荧光定量PCR 
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