先天性纤维蛋白原缺乏症二例  

作　　者：武慧[1] 张娟[1] 李在玲[1] 童笑梅[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院儿科,100191

出　　处：《中国新生儿科杂志》2013年第3期200-200,共1页Chinese Journal of Neonatology

摘　　要：例1，男，生后4h，因“高危儿”人院。患儿为第1胎第1产，胎龄37周，因其母合并先天性纤维蛋白原缺乏症剖宫产娩出，生后无窒息。其母定期检测纤维蛋白原（Fib）波动在0．99—1．17g／L，平素有牙龈出血及磕碰后瘀斑的表现。患儿母亲的叔叔及奶奶亦患有该病，患儿父亲凝血功能正常，父母非近亲婚配。

关 键 词：先天性纤维蛋白原缺乏症 凝血功能正常 定期检测 牙龈出血 近亲婚配 高危儿 第1胎 患儿 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]