重视多系统萎缩患者的非运动症候及电生理诊断方法  

作　　者：戚晓昆[1] 张海玲[1] 崔丽英[2] 

机构地区：[1]海军总医院神经内科,北京100048 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科

出　　处：《中华医学杂志》2013年第25期1937-1939,共3页National Medical Journal of China

基　　金：首都卫生发展科研专项项目（首发2011-5031-02）

摘　　要：多系统萎缩（multiple system atrophy,MSA）是一种隐匿起病的、散发的、慢性进行性发展的、相继累及神经系统功能解剖上的多个部位的变性病,如锥体外系、锥体系、自主神经系统等,所以被称为MSA.MSA的研究经过了三个重要＂里程碑＂式的飞跃：一是1969年Graham和Oppenheimer[1]率先将橄榄脑桥小脑萎缩、纹状体黑质变性和Shy-Dragger综合征,统称为MSA.二是从病理上证实前三个临床诊断都存在同样特征性病理改变,即存在胶质细胞质包涵体（glial cytoplasmic inclusions,GCIs）[2],由此证明20年前MSA概念提出的先见之智.三是1998年又证实GCIs主要蛋白成分是α共核蛋白（α-synuclein,α-syn）所构成[3],由此提出＂共核蛋白病＂之概念.

关 键 词：多系统萎缩 诊断方法 Α-SYNUCLEIN 电生理 橄榄脑桥小脑萎缩 自主神经系统 纹状体黑质变性 症候 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]