线粒体呼吸链复合体缺陷患者17例临床及病理特点  

作　　者：都爱莲[1] Richard Haas 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院神经内科,杭州310009 [2]UCSD Mitochondrial Disease Laboratory, UCSD Medical Center

出　　处：《中华神经科杂志》2013年第7期458-460,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81200967）

摘　　要：线粒体病是一组各种原因引起的以线粒体氧化磷酸化功能受损为特征的遗传代谢性疾病。氧化磷酸化的正常功能有赖于线粒体内膜上5种复合物组成一个完整的复合体，任何一种复合物缺陷都可导致线粒体病，

关 键 词：线粒体呼吸链 复合体 病理特点 缺陷 线粒体氧化磷酸化 遗传代谢性疾病 临床 患者 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]