线粒体异常在常见视神经病中作用  

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作  者:孙曹毓[1] 张绍丹[2] 刘洪安[2] 李若溪[2] 

机构地区:[1]大连医科大学,辽宁省大连市116044 [2]沈阳市第四人民医院沈阳市眼病研究所沈阳市眼病医院,辽宁省沈阳市110031

出  处:《中国实用眼科杂志》2013年第7期821-824,共4页Chinese Journal of Practical Ophthalmology

基  金:国家自然科学基金青年基金(81100661),辽宁省科技厅科技计划(2011225014)

摘  要:线粒体是真核细胞中一种重要的细胞器,通过氧化呼吸作用提供细胞生命活动所需的能量,同时与人体内的氧化应激、细胞凋亡等有关,具有自身的遗传物质和遗传体系。线粒体在耗能较高的器官中有广泛分布,视网膜和视神经含有丰富的线粒体,为视觉信号传导和细胞内物质运输提供所必需的能量。由于线粒体自身的结构和功能特点,若线粒体出现异常,如线粒体DNA突变、呼吸功能异常、ATP合成障碍、参与氧化应激、诱导细胞凋亡等,将引起多种视神经相关疾病,如Leber病,常染色体显性视神经萎缩,青光眼和视神经炎等。了解与线粒体相关的致病机制有助于更精确的临床诊断,同时也可以为各种视神经疾病的治疗提供新的方向。

关 键 词:线粒体 基因突变 氧化应激 细胞凋亡 视神经 

分 类 号:R575.5[医药卫生—消化系统]

 

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