茶多糖对胰岛β细胞体外培养试验影响研究  

作　　者：陈建国[1] 郑晓亮[1] 颜冬梅[1] 屠凌岚[1] 钱伯初[1] 王茵[1] 

机构地区：[1]浙江省医学科学院,浙江杭州310013

出　　处：《毒理学杂志》2013年第3期191-193,共3页Journal of Toxicology

基　　金：浙江省科技厅重点项目(2006F12040);浙江省科技厅重大招投标项目(2007C12019);浙江省科技计划项目(2009F20035);浙江省卫生高层次创新人才培养;浙江省151人才培养项目

摘　　要：目的通过茶多糖(TP)对胰岛β细胞体外培养试验影响研究,探讨TP降血糖作用的机制。方法采用Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞为实验对象,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后噻唑蓝(MTT)法测定细胞活率。用3μmol/l H2O24℃孵育10 min诱导Beta-TC-6细胞损伤,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后MTT法测定细胞活率。Beta-TC-6细胞分别加入20或200μg/ml茶多糖及IBMX500μmol/L,同时设置IBMX对照及溶剂对照进行体外培养,测定胰岛β细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果 3个浓度的茶多糖对Beta-TC-6细胞存活率无显著影响(P>0.05)。200μg/ml茶多糖对H2O2诱导的Beta-TC-6细胞损伤具有保护作用,细胞存活率与损伤模型组相比显著升高(P<0.01)。20和200μg/ml茶多糖组Beta-TC-6细胞内cAMP含量明显提高,与对照组比较P<0.05,或P<0.01。结论适当剂量的茶多糖对H2O2诱导的胰岛β细胞损伤具有明显的保护作用,能明显提高胰岛β细胞内cAMP含量的作用。

关 键 词：茶多糖 Beta-TC-6细胞 细胞损伤 保护作用 细胞内环磷酸腺苷 

分 类 号：R151.41[医药卫生—营养与食品卫生学]