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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张大龙[1,2,3] 徐庆阳[1,2,3] 张成林[1,2,3] 邱博 万红兵 王晋 谢希贤[1,2,3]
机构地区:[1]天津科技大学生物工程学院,天津300457 [2]天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津300457 [3]代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津300457 [4]北京轻发生物技术中心,北京100037
出 处:《现代食品科技》2013年第7期1555-1558,1579,共5页Modern Food Science and Technology
基 金:国家科技支撑计划(2011BAC11B03);国家高技术研究发展计划(2013AA102106)
摘 要:由ppnk和gdh编码的NAD激酶和谷氨酸脱氢酶是L-谷氨酸合成途径中的两个重要酶。以谷氨酸生产菌CN1021基因组为模板PCR扩增ppnk和gdh基因并转化至该菌中,检测上述两个基因单独表达和串联表达对L-谷氨酸产量的影响。结果表明,当两个基因单独过表达时,其酶活性分别提高2.4和2.1倍,L-谷氨酸产量分别提高7.9%和1.4%。当将两个基因串联表达时,其酶活性分别提高2.0和1.5倍,L-谷氨酸的产量却提高了13.2%。说明过表达ppnk和gdh能够有效提高L-谷氨酸产量,且具有协同作用。The ppnk and gdh encoding NAD kinase(NADK) and glutamate dehydrogenase(GDH) were two important enzymes in the glutamate biosynthesis pathway.The two genes were amplified by polymerase chain reaction(PCR) from the glutamate-producing strain CN1021.The specific activity of NAD kinase in extracts was increased by 2.4-fold,and GDH,by 2.1-fold.When both genes were co-expressed in CN1021,the activity of NADK and GDH were increased by 2.0-fold and 1.5-fold,respectively.The flask fermentation results showed that the separate over-expression of ppnk and gdh in CN1021 approximately 7.9% higher and 1.4% more L-glutamate than the original strain,moreover,co-expressing the two genes strain exhibited 13.2% higher L-glutamate.Taken together,the results demonstrated that co-expression of gdh and ppnk genes can significantly improve the production of L-glutamate.
关 键 词:NAD激酶 谷氨酸脱氢酶 谷氨酸生产菌CN1021 基因串联表达
分 类 号:TQ922.1[轻工技术与工程—发酵工程]
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