Lynch综合征相关妇科肿瘤的临床思考  

作　　者：王轶英[1,2] 王悦[1,2] 宁燕[3,4] 孔北华[5] 郑文新[2,3,5,6] 

机构地区：[1]河南省人民医院妇产科,郑州450003 [2]Department of Obstetrics and Gynecology,University of Arizona,Tucson,AZ [3]Department of Pathology,University of Arizona,Tucson,AZ [4]复旦大学附属妇产科医院病理科,上海200011 [5]山东大学齐鲁医院妇产科,济南250012 [6]Arizona Cancer Center,University of Arizona,Tucson,AZ

出　　处：《现代妇产科进展》2013年第7期523-526,共4页Progress in Obstetrics and Gynecology

摘　　要：Lynch综合征（lynch syndrome,LS）,又称遗传性非息肉状结直肠癌（hereditary non-polyposis color-ectal cancer,HNPCC）,属常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复（mismatch repair,MMR）基因突变引起,其发病率约占结直肠癌的2%～5%[1-2]。根据有无肠外肿瘤将LS分为Ⅰ型和Ⅱ型：Ⅰ型仅表现为结直肠癌；Ⅱ型除结直肠癌外，还表现为多样性肠外肿瘤，常见的有子宫内膜癌和卵巢癌。某些Ⅱ型LS患者家族中还发生其他恶性肿瘤，如胃癌、小肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、尿道癌、脑肿瘤、皮肤癌等。

关 键 词：LYNCH综合征 常染色体显性遗传性疾病 妇科肿瘤 DNA错配修复 临床 结直肠癌 肠外肿瘤 子宫内膜癌 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]