遗传性疾病PMD的Dys基因多态性探讨  

作　　者：王银龙[1] 沈艳峰[1] 王友明[1] 魏东敏[1] 潘秀兰[1] 闫纪琳[1] 单铁英[1] 耿建芳[1] 

机构地区：[1]河北工程大学附属医院,邯郸056002

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2013年第15期49-50,共2页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

摘　　要：本课题应用聚合酶链式反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对56例Duchenne型（DMD）及59例Becker型（BMD）两类患者的临床特点及其与Dys基因多态性的相关性进行分析,旨在探讨两类亚型病症的易患因素及防治手段。1材料与方法1.1临床资料BMD与DMD患者为1988—2007年我科收集的病例,患者籍贯为长江流域,均为汉族。在有近亲关系的家族中有3例及以上则判定符合诊断标准,在此标准下,BMD患者病例入选59例（17个家系）,均为男性。发病年龄13.0～29.0岁,对该组患者临床表征进行数年追踪研究,具体内容有发病年龄、伴发疾病、

关 键 词：进行性肌营养不良 多态现象 疾病遗传易患性 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]