黑龙江地区汉族人群COMT基因变异与帕金森病遗传易感性的相关性研究  

作　　者：齐丹[1] 戴艳萍[1] 陈晓光[1] 李军[1] 张春媛[1] 靳美[1] 

机构地区：[1]黑龙江省医院神经内科,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中国校医》2013年第9期691-692,共2页Chinese Journal of School Doctor

基　　金：黑龙江省卫生厅立项课题(2012398)

摘　　要：目的探讨黑龙江地区汉族人群的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)基因G/A多态性与帕金森病Parkinson disease,PD)遗传易感性的相关性研究。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,在120例PD患者、125例健康对照个体中观察了COMT基因多态分布,通过比值对COMT基因变异与帕金森病作相关性研究。结果 (1)PD患者与正常人群之间不存在COMT基因G/A各等位基因和基因型频率分布的差异(P均>0.05);相关分析提示PD与COMT基因G/A多态间不存在任何关联(P均>0.05)。(2)按年龄分组后分析显示≤60岁组人群及>60岁组人群中都不存在COMTG/A多态在PD患者与正常老人间的差异(P均>0.05),相关分析未能显示年龄因素对COMT基因G/A多态分布的影响(P均>0.05)。结论研究结果未发现COMT基因G/A多态性与帕金森病遗传易感性具有相关性。

关 键 词：帕金森病 遗传学 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 遗传学 中国 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]