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出  处:《世界临床药物》2013年第10期640-640,共1页World Clinical Drug

摘  要:欧盟批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症2013年9月,赛诺菲及旗下健赞宣布,欧盟批准其阿仑单抗(alemtuzumab,Lemtrada)用于活动性复发缓解型多发性硬化症(RRMS)成年患者的治疗。此前8月,赛诺菲口服多发性硬化症(MS)药物特立氟胺(teriflunomide,Aubagio)获欧盟批准,用于复发型MS成人患者的治疗,上述两药的上市无疑是MS患者的福音。

关 键 词:缓解型多发性硬化症 成年患者 复发型 成人患者 活动性 赛诺菲 欧盟 治疗 

分 类 号:R742[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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