缓解型多发性硬化症

作品数：21被引量：18H指数：3
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相关作者：杨军刘迪程卯生田瑜张振龙更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第一医院阜新矿业集团总医院沈阳药科大学北京天坛生物制品股份有限公司更多>>
相关期刊：《药学与临床研究》《中国制药信息》《社区医学杂志》《山东医药》更多>>
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甲泼尼龙联合干扰素治疗复发缓解型多发性硬化症临床效果分析被引量：3
《社区医学杂志》2016年第16期61-63,共3页刘迪 
目的分析甲泼尼龙联合干扰素治疗复发缓解型多发性硬化症(relapse-remitting multiple sclerosis,RRMS)患者的临床效果。方法选择2013年6月—2015年12月本院诊治的115例RRMS患者作为研究对象,随机分为对照组51例和研究组64例。对照组急...
关键词：甲泼尼龙 干扰素 复发缓解型多发性硬化症 
要闻速递
《世界临床药物》2013年第10期640-640,共1页
欧盟批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症2013年9月，赛诺菲及旗下健赞宣布，欧盟批准其阿仑单抗（alemtuzumab，Lemtrada）用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成年患者的治疗。此前8月，赛诺菲口服多发性硬化症（MS...
关键词：缓解型多发性硬化症 成年患者 复发型 成人患者 活动性 赛诺菲 欧盟 治疗 
美国FDA批准Tecfidera治疗多发性硬化症
《药学与临床研究》2013年第3期203-203,共1页
美国食品药品管理局（FDA）已批准一种新的每日2次口服药物——富马酸二甲酯用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。将以Tecfidera作为商品名上市的该药物被认为具有预防大脑氧化应激的作用。此外,试验证据表明,
关键词：缓解型多发性硬化症 美国食品药品管理局 FDA批准 治疗 富马酸二甲酯 口服药物 脑氧化应激 商品名 
医海拾贝
《中华内科杂志》2012年第12期1010-1010,共1页黄亚明 潘现伟(编译) 
近日一项Ⅲ期随机对照研究调查了口服BG-12（富马酸二甲酯）240nag2～3次／d治疗复发缓解型多发性硬化症的疗效和安全性，同时与醋酸格拉替雷和安慰剂对照。
关键词：缓解型多发性硬化症 富马酸二甲酯 随机对照研究 安慰剂对照 安全性 
达昔单抗治疗复发缓解型多发性硬化症
《国际生物制品学杂志》2012年第5期236-236,共1页史久华(整理) 
背景：从临床效果和磁共振（MRI）检查结果来看，达昔单抗（Daclizumab）抗．CD25治疗对复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者都是有效的。而且，到目前为止，临床试验中没有发现严重安全性问题。
关键词：缓解型多发性硬化症 单抗治疗 复发 安全性问题 检查结果 临床效果 CD25 达昔单抗 
那他珠单抗治疗复发缓解型多发性硬化症
《国际生物制品学杂志》2012年第2期86-86,共1页史久华（整理） 
背景：那他珠单抗（Natalizumab，NTZ）是一种单克隆抗体，它能抑制白细胞穿过血脑屏障迁移，从而减轻中枢神经系统炎症，被世界各国批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。
关键词：缓解型多发性硬化症 单抗治疗 复发 中枢神经系统炎症 那他珠单抗 单克隆抗体 血脑屏障 白细胞 
甲泼尼龙联合干扰素治疗复发缓解型多发性硬化症疗效观察被引量：6
《中国基层医药》2012年第3期367-369,共3页吴祥 杨军 
目的观察甲泼尼龙冲击疗法（MPPT）联合干扰素治疗复发缓解型多发性硬化症（MS）的疗效。方法90例患者被随机分为观察组及对照组，每组各45例。观察组在急性期采用MPPT治疗，缓解期采用干扰素-β1α（IFN—β1α）治疗；对照组仅在急性...
关键词：多发性硬化 复发缓解性 甲泼尼龙 干扰素Β 
多发性硬化症治疗药物Ponesimod的Ⅱb期临床试验取得积极结果
《中国执业药师》2011年第10期54-54,共1页
瑞士Actelion制药公司于2011年8月2日宣布其在研新药Ponesimod用于复发一缓解型多发性硬化、症的Ⅱb期临床试验取得积极结果。这项为期24周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，对比了试验组和安慰剂组共464名复发一缓解型多发...
关键词：缓解型多发性硬化症 对照临床试验 Ⅱb期 治疗药物 制药公司 安慰剂 多中心 有效性 
芬戈莫德被引量：3
《中国药物化学杂志》2011年第1期79-80,共2页田瑜 程卯生 
芬戈莫德（fingolimod,FTY-720）最初由日本Mitsubishi制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士Novartis制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,成为首个可经口给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）...
关键词：芬戈莫德 缓解型多发性硬化症 制药公司 美国FDA 免疫抑制剂 批准上市 经口给药 经营权 
国外新批准上市的药物新制剂新剂型（155）被引量：1
《中国制药信息》2010年第12期14-16,共3页黄胜炎（摘译） 
1俄罗斯和美国FDA分别批准芬戈莫德（fingolimod）胶囊上市 9月10日和22日，俄罗斯和美国FDA分别批准了诺华公司的产品（商品名：Gilenya）上市，一日1次口服0．5mg治疗复发缓解型多发性硬化症（MS），
关键词：批准上市 药物新制剂 新剂型 缓解型多发性硬化症 美国FDA 国外 芬戈莫德 诺华公司 
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