非药物HIV-CD4＋融合阻断疗法的临床免疫效果观察  

作　　者：李瑞玲[1] 冯志芬[1] 王宁[2] 王园园[1] 孙锦山[3] 

机构地区：[1]河南大学护理学院,开封475004 [2]石家庄市第一医院 [3]开封市疾病预防控制中心

出　　处：《中华预防医学杂志》2013年第11期1068-1069,共2页Chinese Journal of Preventive Medicine

基　　金：河南省科技攻关重点项目（0720102310103,122102310479）

摘　　要：艾滋病（AIDS）是世界性的重大公共卫生和社会问题,已对人类生存和发展构成严重威胁[1.抗逆转录病毒治疗（antiretroviral therapy,ART）是AIDS最有效治疗方式.但ART长期用药产生的不良反应及HIV变异导致耐药问题日益突出.随着对HIV-CD4膜融合过程的分子机制及gp41基因功能研究的不断深入,以gp41基因不同功能区为靶点的HIV融合抑制剂和融合阻断技术的研究成为热点2.笔者利用多靶点脂溶性光敏剂亚甲蓝（methylene blue,MB）在适当波长光照下发生的光化学和光生物学效应,产生高活性自由基和单线态氧,直接破坏血浆中游离HIV的双层脂质包膜结构和嵌于包膜中的病毒包膜糖蛋白表面的亚基gp120和跨膜亚基gp41,使HIV失去对CD4＋T淋巴细胞的吸附和融合而失活,现将结果报告如下.

关 键 词：HIV融合抑制剂 免疫效果 阻断疗法 抗逆转录病毒治疗 gp41基因 CD4+T淋巴细胞 包膜糖蛋白 临床 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]