HIV融合抑制剂

作品数:21被引量:45H指数:4
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脂肽HIV融合抑制剂LP-19的广谱抗HIV活性和高耐药屏障
《中华实验和临床病毒学杂志》2023年第3期270-270,共1页何林(编译) 
LP-19(Lipopetide-19)是一种HIV融合抑制剂,已显示出较好的抗HIV活性。但仍然缺少LP-19对不同亚型临床分离株的抗病毒活性和耐药屏障的研究。本文选择了从HIV感染者分离的47株我国流行的HIV病毒,其中43株为CCR5嗜性、4株为CCR5/CXCR4嗜...
关键词:临床分离株 抗HIV活性 HIV病毒 抗病毒活性 融合抑制剂 CXCR4 HIV感染者 CCR5 
构象锁定HIV-1融合抑制剂的合成及抗HIV-1活性研究被引量:2
《有机化学》2018年第5期1267-1270,共4页郭叶 傅莉莉 范晓文 史宣玲 
国家自然科学基金(No.21602121);内蒙古自然科学基金(No.2016BS0201);包头医学院博士科学基金(No.BSJJ201620)资助项目~~
西夫韦肽(SFT)是一种有效抗HIV-1(Human Immunodeficiency Virus-1)融合抑制剂,它比已上市融合抑制药物T20拥有更高的药效及药代稳定性,目前已完成了IIb临床实验.以西夫韦肽为模板,通过构象锁定策略将多肽中原有的盐桥替换为共价键合成...
关键词:西夫韦肽 HIV融合抑制剂 构象锁定 抗HIV-1活性 
药品
《中国医院院长》2016年第23期21-21,共1页
我国自主研发抗艾新药有望获批11月29日,国家卫生计生委科教司表示,我国科学家自主研发成功的新一代抗艾滋病药物——HIV融合抑制剂“艾博卫泰”,通过了“创新药品审评审批绿色通道”,获得优先审批、加快审评的待遇,一旦获批,即...
关键词:药品审评 HIV-1病毒 HIV融合抑制剂 抗艾滋病药物 Ⅲ期临床试验 分子作用机制 绿色通道 加快审评 
胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛被引量:3
《高等学校化学学报》2014年第12期2542-2546,共5页张沙 史卫国 王潮 蔡利锋 郑保华 王昆 冯思良 贾启燕 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81373266);'重大新药创制'科技重大专项项目(批准号:2012ZX09301003)资助~~
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探...
关键词:HIV融合抑制剂 多肽 耐药性 非天然序列 
非药物HIV-CD4+融合阻断疗法的临床免疫效果观察
《中华预防医学杂志》2013年第11期1068-1069,共2页李瑞玲 冯志芬 王宁 王园园 孙锦山 
河南省科技攻关重点项目(0720102310103,122102310479)
艾滋病(AIDS)是世界性的重大公共卫生和社会问题,已对人类生存和发展构成严重威胁[1.抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)是AIDS最有效治疗方式.但ART长期用药产生的不良反应及HIV变异导致耐药问题日益突出.随着对HIV-CD...
关键词:HIV融合抑制剂 免疫效果 阻断疗法 抗逆转录病毒治疗 gp41基因 CD4+T淋巴细胞 包膜糖蛋白 临床 
HIV-1gp41 NHR序列靶点专一性的荧光共振能转移测定
《中国社会工作》2013年第5期47-52,共6页王昆 郑保华 蔡利锋 刘克良 李艳妮 
国家科技重大专项资助项目(2009ZX09301-002);国家自然科学基金资助项目(81072581)
目的确定并利用荧光共振能转移法(FRET)对以HIV-1 gp41 N端七联重复序列(NHR)为靶点的融合抑制剂进行筛选和作用机制研究。方法 FRET采用金属络合物多肽技术设计针对不同结合位点、结合强度可调、涵盖全部NHR序列的靶点和探针,对HIV融...
关键词:HIV-1包膜蛋白质gp41 HIV融合抑制剂 荧光共振能量转移 
针对gp41靶位的hiv融合抑制剂的研究进展被引量:1
《中华临床感染病杂志》2012年第1期61-64,23,后插1-后插2,共4页马亦林 
hiv感染导致人体防御机能的缺陷,即艾滋病(aids).目前,全球已有约6500万hiv感染者.由于缺乏有效的抗病毒药物,约有2500万感染者在发病后难逃死亡的厄运,因此aids又被称为“世纪癌症”.为了战胜aids,各国科学家正在研制多种抗病毒药物....
关键词:HIV HIV融合抑制剂 hiv包膜蛋白质gp41 
中国自主研发艾滋病新药完成临床试验有望面市
《中国医药技术经济与管理》2010年第10期11-11,共1页
10月7日下午,在“海外高层次人才天府行”活动现场,知名艾滋病新药研究专家谢东博士在记者采访时提到,中国自主研发艾滋病新药——全球第一个长效HIV融合抑制剂艾博卫泰已完成临床I期研究工作,预计将于2012年首先在中国上市。
关键词:临床试验 艾滋病 新药 中国 HIV融合抑制剂 望面 高层次人才 记者采访 
EGCG乙酸酯的HIV融合抑制活性及其作用机制研究被引量:5
《中国新药杂志》2010年第21期1967-1972,共6页杨洁 李润明 毛芹超 陈之朋 姜世勃 姜志宏 刘叔文 
国家自然科学基金(30729001;U0832001);广州市科技计划项目(2007J1-C0251)
目的:研究EGCG乙酸酯的HIV融合抑制活性,并探讨其作用靶点。方法:采用HPLC分析pH对于EGCG乙酸酯稳定性的影响以及EGCG乙酸酯在细胞中的水解产物;采用酶联免疫测定法、细胞-细胞融合方法以及假病毒实验检测EGCG乙酸酯抑制HIV与靶细胞融...
关键词:EGCG乙酸酯 前药 HIVgp41 HIV融合抑制剂 
国产长效HIV融合抑制剂有望2012年上市
《科技中国》2010年第9期92-92,共1页朱利丹 
据《2009年全球艾滋病流行报告》显示:截止2009年12月底,中国存活的艾滋病感染者和病人将达到74万人,目前国内防艾形势严峻。近日,重庆前沿生物技术有限公司董事兼总经理姜和透露:“中国自主研发的艾滋病新药——全球第一个长效HI...
关键词:抑制剂 HIV 上市 国产 艾滋病 自主研发 生物技术 中国 
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