蔡利锋

作品数：4被引量：6H指数：2
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：多肽抗HIV感染HIV感染艾滋病立体异构体更多>>
发文领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
发文期刊：《中国社会工作》《中国科学：化学》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛被引量：3
《高等学校化学学报》2014年第12期2542-2546,共5页张沙 史卫国 王潮 蔡利锋 郑保华 王昆 冯思良 贾启燕 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81373266);'重大新药创制'科技重大专项项目(批准号:2012ZX09301003)资助~~
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探...
关键词：HIV融合抑制剂 多肽 耐药性 非天然序列 
二价HIV-1融合抑制剂的设计、合成与活性评价被引量：3
《高等学校化学学报》2013年第9期2102-2107,共6页凌彦博 王昆 姜喜凤 蔡利锋 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81072581;81273434);国家重大新药创制科技重大专项(批准号:2012ZX09301003)资助
针对人免疫缺陷病毒跨膜糖蛋白(HIV-1 gp41)N末端重复序列靶标设计二价融合抑制剂,以C肽为模板,通过共价交联形成类似发夹结构的相互平行的2条肽链,研究了二价C肽分子不同连接位点与不同连接臂对抗HIV融合活性的影响.细胞-细胞融合活性...
关键词：跨膜糖蛋白gp41 人免疫缺陷病毒(HIV) 二价分子 融合抑制剂 多肽 
用作HIV-1融合抑制剂的多肽及其类似物被引量：1
《中国科学：化学》2013年第8期984-994,共11页贾启燕 蔡利锋 刘克良 
国家自然科学基金(81202390)资助
HIV-1通过其包膜糖蛋白跨膜亚基gp41介导的病毒-细胞膜融合进入和感染靶细胞.HIV-1融合抑制剂以gp41为靶点,通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合,在感染的初始环节切断HIV-1的复制周期.2003年,首个多肽类融合抑制剂T-20获美国食品药物管理局...
关键词：HIV-1 GP41 融合抑制剂 多肽 
HIV-1gp41 NHR序列靶点专一性的荧光共振能转移测定
《中国社会工作》2013年第5期47-52,共6页王昆 郑保华 蔡利锋 刘克良 李艳妮 
国家科技重大专项资助项目(2009ZX09301-002);国家自然科学基金资助项目(81072581)
目的确定并利用荧光共振能转移法(FRET)对以HIV-1 gp41 N端七联重复序列(NHR)为靶点的融合抑制剂进行筛选和作用机制研究。方法 FRET采用金属络合物多肽技术设计针对不同结合位点、结合强度可调、涵盖全部NHR序列的靶点和探针,对HIV融...
关键词：HIV-1包膜蛋白质gp41 HIV融合抑制剂 荧光共振能量转移 
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