四氢吖啶类化合物的合成与脑神经保护作用  

Synthesis and Nerve Cell Protection Activities of Tetrahydro-acridine Der Ivatives

作　　者：张惠斌[1] 周金培[1] 黄文龙[1] 

机构地区：[1]中国药科大学新药研究中心,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》2000年第6期403-407,共5页Journal of China Pharmaceutical University

基　　金：江苏省自然科学基金资助!(编号BK97080)

摘　　要：早老性痴呆(AD)为一种慢性进行性神经功能衰退性疾病。以他 克林为先导物，设计合成了20个未见文献报道的新化合物,其中目的物14个。初步药理试验 结果表明，所合成的目的物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有一定的保护作用，其中3c和3k活 性较好，抑制率分别为61.1%和64.8%。Alzheimer′s dementia (AD) is a neurodegenerative disease, It w as assumed to achieve proper balance of the modulatory effects on diverse neurot ransmitter systems in a single molecule for the treatment of AD. On the basis of tacrine as the leading compound, fourteen new derivatives of tetrahydroacridi ne were designed and synthesized. Preliminary bioactivity study showed that co mpounds (3c),(3k) had better protective effects on glutamic acid induced nerve cell trauma than tacrine.

关 键 词：四氢吖啶 他克林 神经细胞保护 合成 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]