“硅替代”新药创制研究进展  

Progress on the “Silicon Substitution” of Drugs

作　　者：叶婷婷[1] 王秋岩[2] 沈凌宏[1] 曹丹[2] 吴慧丽[2] 殷晓浦[2] 

机构地区：[1]杭州师范大学生命与环境科学学院,浙江杭州310036 [2]杭州师范大学生物医药与健康研究中心,浙江杭州311121

出　　处：《杭州师范大学学报（自然科学版）》2013年第6期555-561,共7页Journal of Hangzhou Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金项目(21006018);杭州市科技局项目(20092113A03;20101131N03)

摘　　要："硅替代"新药创制即合成现有药物的含硅结构类似物.含硅药物与其碳结构类似物相比,具有独特的理化性质,并表现出特定的生物活性,如更强的药效、更高的选择性和更小的毒副作用.因此,对现有药物进行硅替代是设计、改造药物的有效途径.文章对各种硅替代药物进行了全面综述.＂Silicon substitution＂ of drugs, is to synthesize silicon-containing analogs of the known drugs. Compared with the all-carbon counterparts, silicon-containing drugs have specific features, such as better curative effects, higher selectivity, less toxicity and side effects. Silicon substitution of drugs is a practical approach for drug design and innovation. This paper reviewed all kinds of silicon substitution of drugs.

关 键 词：硅替代 含硅药物 药物设计 

分 类 号：R914.2[医药卫生—药物化学]