Kallmann综合征的临床诊断与治疗(附36例病例)  

作　　者：姜福全[1] 杨素凤[1] 那万里[1] 张慕淳[1] 丁涛[1] 代晓微 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院,长春130013

出　　处：《中国民间疗法》2013年第12期76-77,共2页China's Naturopathy

摘　　要：Kallmann综合征（Kallmann＇s syndrome,KS）是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病症,是一种罕见的先天性遗传病,常伴有一些其他神经病学症状及躯体发育缺陷.其最主要的特点为促性腺激素分泌不足的性腺减退症,嗅觉减退或丧失,身体发育不全,第二性征不明显.临床对其致病基因的了解十分有限,尚无根治措施,主要用促性腺激素治疗和雄性激素治疗.如不规范诊治,甚至误诊误治,造成男性不育.本文对近两年来于我院诊疗的36例KS患者进行总结,研究探讨KS患者的诊断与治疗特点,报道如下.

关 键 词：KALLMANN综合征 性激素治疗 临床诊断 先天性遗传病 病例 性腺功能低下 性腺激素分泌 嗅觉减退 

分 类 号：R588[医药卫生—内分泌]