2012年全球新药研发报告——第二部分:攻克制药/生物技术行业难关(续Ⅳ)  

A Report of New Drugs Research and Development in 2012——Part II:Overcoming the Obstacles in the Pharma/Biotech Industry(Continued)

作　　者：Rabasseda X Dulsat C Navarro E Cruces E Graul A I Jago C Tracy M 史志祥[1] 张宇辉[1] 陈菁[1] 

机构地区：[1]中国药科大学

出　　处：《药学进展》2013年第12期651-671,共21页Progress in Pharmaceutical Sciences

摘　　要：正如《2012年全球新药研发报告》第一部分所提及的,2012年有大量药物获得批准;而在上市新药中,相当一部分是用于治疗发病率较低的一些疾病的孤儿药。虽然这些药物不会成为"重磅炸弹"产品,但对于小范围的患者来说却是一大福音。这一发展方向顺应了制药业从通用型"重磅炸弹"药物生产转向个体化药物研发的趋势。许多制药公司将其作为解决专利悬崖问题的策略,原因在于2012年有大量专利到期药物都作为仿制药获批。该报告的第二部分总结了新药、生物仿制药及新上市的化学仿制药的新进展,以及制药行业内部如何通过战略性调整巩固其市场地位,如通过兼并并购、子母公司与产权转让等努力获得领先地位。这部分还包含了大量便于快速查阅的数据图表以及制药行业内的战略性调整的大致介绍。更多详细信息,例如作用机制、研究现状、药理学研究、药动学研究、临床研究发现及更新信息等可以查阅ThomsonReutersIntegritySM和ThomsonReutersCortellisTM数据库。

关 键 词：孤儿药 仿制药 制药行业 企业并购 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]