2008年～2012年山西省新生儿疾病筛查结果分析  

作　　者：郁梁[1] 杨建平[1] 刘建萍[1] 张晓刚[1] 张红梅[1] 杨宝珺 余洁[1] 

机构地区：[1]山西省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心,太原030031

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2014年第2期85-86,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的分析总结山西省2008年—2012年新生儿甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查率、发病率和治疗情况,对筛查中存在的问题提出相应的对策,促进山西省新生儿疾病筛查工作更好的开展,提高筛查率。方法依据《新生儿疾病筛查技术规范》,对2007年10月1日至2012年9月30日(3+1模式)在山西省各医疗保健机构出生的活产新生儿,在出生后72h并充分哺乳6次以上,采集足跟血并滴于专用滤纸上,进行CH和PKU筛查。结果 2008年—2012年5年间,共筛查新生儿649 075例,筛查率逐年上升。确诊CH患儿267例,发病率为1/2431。确诊PKU患儿120例,发病率为1/5409,患儿均得到及时的早期的治疗,坚持规范治疗的患儿治疗效果得到肯定。结论新生儿疾病筛查可以早期发现CH和PKU患儿并及时治疗,是降低出生缺陷的有效预防措施,对提高出生人口素质具有重大意义。

关 键 词：新生儿疾病筛查 筛查率 发病率 分析 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]