2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成  

Total Synthesis of 2',3'-O-isopropylidenearisteromycin

作　　者：许芝祥[1] 尹伟[1] 陈晶磊[1] 乔春华[1] 

机构地区：[1]苏州大学药学院,江苏苏州215123

出　　处：《合成化学》2014年第1期68-71,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81072514);国家自然青年科学基金资助项目(21002067)

摘　　要：以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C NMR确证。An important intermediate of carbocyclic adenosine analogue,2＇,3＇-O-isopropylidenearisteromycin,with the total yield of 20% was synthesized by a nine-step reaction using methyl-α-D-mannopyranoside as the starting material. The structure was confirmed by1H NMR and13C NMR.

关 键 词：甲基-α-D-吡喃甘露糖苷 碳环腺苷 全合成 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学]