尹伟

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
发文主题：抗血小板聚集活性抗血小板聚集氟代抗结核全合成更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国药科大学学报》《有机化学》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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川芎嗪/查耳酮类杂合物的设计、合成及抗血小板聚集活性被引量：6
《中国药科大学学报》2017年第1期23-30,共8页高洋 尹伟 刘靖超 康峰华 简琰琳 周金培 黄张建 张奕华 
基于药物设计的生物电子等排和拼合原理,设计、合成了一系列川芎嗪/查耳酮类杂合物(2~26),以期得到活性较强的抗血小板聚集药物。结果表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集均显示不同程度的抑制,其中化合...
关键词：川芎嗪 查耳酮 杂合 阿司匹林 抗血小板聚集 合成 
3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮的合成及其抗血小板聚集和抗氧化活性被引量：3
《中国药科大学学报》2015年第5期552-555,共4页方建根 王旭亮 凌菁菁 尹伟 徐进宜 季晖 张奕华 
邻苯二甲酰氯(1)与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮(2),然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮(3a^3h),最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a^4h,结构经MS及1H NMR确证。采用Born氏比浊法检测目标物对二磷...
关键词：丁苯酞 硒代 合成 抗血小板聚集活性 自由基 抗氧化活性 
一种氟代丁酸腺苷衍生物的合成
《有机化学》2014年第6期1222-1226,共5页姚后宗 尹伟 陈晶磊 乔春华 
国家自然科学基金(No.81072514);国家自然青年科学基金(No.21002067)资助项目~~
泛酸合成酶(Pantothenate Synthetase,PS)是结核杆菌泛酸合成途径中的一个关键酶,成为抗结核药物合适靶位.根据泛酸合成酶催化的反应中间体和生物电子等排原理,用酰基磺酰胺取代不稳定的酰基磷酸接合子,以泛酸内酯和腺苷为原料,通过9步...
关键词：腺苷衍生物 泛酸合成酶 抗结核 
2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成
《合成化学》2014年第1期68-71,共4页许芝祥 尹伟 陈晶磊 乔春华 
国家自然科学基金资助项目(81072514);国家自然青年科学基金资助项目(21002067)
以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C...
关键词：甲基-α-D-吡喃甘露糖苷 碳环腺苷 全合成 
一种氟代腺苷类衍生物的合理设计与合成被引量：1
《有机化学》2013年第7期1578-1582,共5页许芝祥 尹伟 陈晶磊 乔春华 
国家自然科学基金(No.81072514);国家自然青年科学基金(No.21002067)资助项目~~
针对抗结核药物新靶酶——腺苷酰化酶家族的泛酸合成酶,以生物电子等排原理,模拟泛酸合成酶催化的中间体,用氟取代中间体糖环上2'位羟基,合理设计了目标化合物5'-O-{[(R)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰基]磺酰胺基}-2'-去氧-2'-氟腺苷(1).以D-...
关键词：氟代腺苷衍生物 泛酸合成酶 抗结核 全合成 
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