盐酸文拉法辛合成路线图解  

Graphical Synthetic Routes of Venlafaxine Hydrochoride

作　　者：古双喜[1] 李婷婷[2] 朱园园[1] 

机构地区：[1]武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430074 [2]中国科学院武汉水生生物研究所,湖北武汉430072

出　　处：《中国医药工业杂志》2014年第2期187-189,I0002,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：盐酸文拉法辛（venlafaxinehydrochoride，1），化学名为（士）．1-[2．（二甲胺基）-1-（4．甲氧基苯基）-乙基]环己醇盐酸盐，是由美国Wyeth—Ayerst公司开发的全球首个选择性5．羟色胺（5．HT）和去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂类抗抑郁药，1993年获得美国FDA批准上市。本品含有1个手性中心，其左旋异构体对NE摄取抑制活性更强，而右旋异构体对5．HT的抑制活性更强，因此该药以消旋体形式上市。

关 键 词：合成路线图解 盐酸盐 美国FDA 去甲肾上腺素 批准上市 抑制活性 甲氧基苯基 二甲胺基 

分 类 号：R971.43[医药卫生—药品]