FDA批准Xiaflex新的适应证  

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出  处:《药学研究》2014年第1期33-33,共1页Journal of Pharmaceutical Research

摘  要:2013年12月6日,Auxilium制药公司宣布FDA批准Xiaflex(Collagenaseclostridiumhistolyticum,溶组织棱状芽孢杆菌胶原酶)一种新适应证,用于治疗男性阴茎纤维性海绵体炎(Peyronie’Sdisease,PD)。Xiaflex是第一个获FDA批准用于该疾病男性患者的非手术治疗选择,这类患者的阴茎内存有一种斑块(肿块),可导阴茎致勃起时出现至少30度的弯曲变形。

关 键 词:获FDA批准 新适应证 阴茎纤维性海绵体炎 非手术治疗 男性患者 制药公司 芽孢杆菌 弯曲变形 

分 类 号:R951[医药卫生—药学]

 

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