儿童再生障碍性贫血规范诊治我们从何做起  

作　　者：竺晓凡 

机构地区：[1]中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心,天津300020

出　　处：《中华儿科杂志》2014年第2期81-83,共3页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：2010-2012卫生部部属（管）医院临床学科重点项目

摘　　要：再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病，分为遗传性和获得性两大类。遗传性骨髓衰竭包括范科尼贫血、先天性角化不良等，我国尚无这组疾病发病率的数据。获得性AA又根据有无诱发原因分为继发性获得性AA和特发性获得性AA。

关 键 词：童再生障碍性贫血 规范诊治 先天性角化不良 疾病发病率 骨髓衰竭 全血细胞减少 核细胞增生 范科尼贫血 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]