脊神经鞘瘤发病的遗传学及下游分子机制研究进展  

Research advances in genetics and downstream molecular mechanisms of spinal schwannoma

作　　者：卢明南 郭伟韬[1] 

机构地区：[1]广东医学院附属医院脊柱外科,广东省湛江市524000

出　　处：《中国脊柱脊髓杂志》2014年第2期186-190,共5页Chinese Journal of Spine and Spinal Cord

摘　　要：神经鞘瘤起源于雪旺细胞，故又名雪旺细胞瘤（schwannoma、neurinoma、neurilemmoma），其起病隐匿，病程缓慢，是脊髓良性肿瘤中最常见的类型。好发于30—50岁，无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂，根据肿瘤是否具遗传性可分为非家族性和家族性．前者包括前庭神经鞘瘤（vestibularschwannoma，VS）这一特殊类型；后者常表现为多发病灶，故命名为神经鞘瘤病（schwannomatosis），属于神经纤维瘤病家族中甚少见的一种类型。

关 键 词：脊神经鞘瘤 分子机制 遗传学 雪旺细胞瘤 发病 前庭神经鞘瘤 非家族性 神经纤维瘤病 

分 类 号：R739.42[医药卫生—肿瘤] R363.2[医药卫生—临床医学]