特纳综合征患儿心血管疾病分析  被引量:2

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作  者:孙文慧[1] 李堂[2] 

机构地区:[1] 济南儿童医院 山东济南 250022 [2] 青岛大学医学院附属医院小儿内科 山东青岛 266003

出  处:《临床儿科杂志》2014年第2期195-195,共1页Journal of Clinical Pediatrics

摘  要:特纳综合征(TS),又称先天性卵巢发育不全综合征,是由X染色体部分或完全缺乏所造成的、以矮身材及青春期无性发育为主要临床特征的染色体病,为最常见的染色体病之一,也是人类唯一能生存的单体综合征。国外已有研究表明,TS患者的先天性心血管异常的发病率明显高于一般人群,主要表现为高血压及心血管结构的异常,包括心脏瓣膜畸形及血管病变,导致其心血管疾病的发病率和病死率显著增加。流行病学调查显示,TS患者总体病死率比一般正常人群高3倍,其中心血管事件是主要危险因素之一,约占41%。目前国内关于TS的心血管研究较少,且以成人患者居多。本研究通过对24例TS患儿的超声心动图检查,分析其先天性心血管结构异常的类型及主动脉根部内径大小,检测血压,综合分析,以指导特纳综合征患儿的临床诊疗工作。

关 键 词:先天性心血管异常 特纳综合征 先天性卵巢发育不全综合征 疾病分析 患儿 超声心动图检查 主动脉根部内径 心脏瓣膜畸形 

分 类 号:R725.9[医药卫生—儿科]

 

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