寻找阿尔茨海默病的易患基因  

作　　者：王俊[1] 郁金泰[1] 谭兰[1] 

机构地区：[1]青岛大学医学院附属青岛市立医院神经内科,266071

出　　处：《中华神经科杂志》2014年第2期128-132,共5页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81000544,81171209,81371406）;山东省自然科学基金资助项目（ZR2010HQ004,ZR2011HZ001）

摘　　要：阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,是老年期痴呆的最常见类型.然而其确切病因及发病机制尚不清楚.目前认为,AD是一种由环境和遗传因素共同作用的多基因病.AD可分为家族性AD（或称为早发性AD,early-onset？AD, EOAD）和散发性AD（或称为迟发性AD,late-onset AD, LOAD）[1].早期研究显示,β-淀粉样前体蛋白（APP）基因、早老素-1基因、早老素-2基因为EOAD的主要致病基因,而载脂蛋白E（ApoE）基因是近20年来唯一公认的LOAD易患基因.

关 键 词：易患基因 阿尔茨海默病 早老素-1基因 Β-淀粉样前体蛋白 家族性AD 中枢神经系统 认知功能障碍 退行性病变 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]