CHF3与O（3P）反应机理的理论研究  

Theoretical study on the reaction mechanism of CHF3 with O（3p）

作　　者：冯丽霞[1,2] 郑慧敏[1] 田宏伟[1] 

机构地区：[1]太原师范学院化学系,山西太原030031 [2]山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原030006

出　　处：《分子科学学报》2014年第1期12-17,共6页Journal of Molecular Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21076138)

摘　　要：采用从头算MP2/6-311G(d,p)方法研究了CHF3与O(3 P)的反应机理,优化了所有反应物、产物和过渡态的几何构型,并通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)方法确证了过渡态的真实性.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)水平上精确计算了各反应物种的单点能.结果表明,标题反应共存在4类反应,分别为抽提氢反应(R1)、抽提氟反应(R2),消氟化氢反应(R3)和消氢反应(R4),在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)水平上,R1,R2,R3和R4反应的能垒分别为70.7,378.7,294.7和307.2kJ·mol-1,抽提氢反应为主反应通道.Ab initio MP2/6 CHF3 with O（3P）. The -311G（d,p） method has been employed to study the reaction mechanism of geometries of the reactants, products and the transition states were opti- mized, and the transition states were confirme reaction coordinate （IRC） method. The sing d by the vibrational frequencies analysis and the intrinsic le point energies were further calculated at the QCISD MP2/6-311G（d,p） level, the potential barriers of the reaction R1, R2, R3 and R4 are 70.7, 378.7 294.7 and 307.2 kJ . mol 1, respectively. The hydrogen abstraction reaction is the dominant channel.

关 键 词：CHF3 反应机理 过渡态 QCISD(T) MP2 

分 类 号：O641[理学—物理化学]