HPLC切换波长法同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶醛、儿茶素和白藜芦醇的含量  

Simultaneous determination of contents of gallic acid,protocatechuic aldehyde,catechin and resveratrol in Ampelopsis japonica by HPLC wavelength switching method

作　　者：张小燕[1] 杭佳[1] 叶晓川[1] 刘焱文[1] 

机构地区：[1]湖北中医药大学药学院,武汉430065

出　　处：《药物分析杂志》2014年第3期428-431,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：采用反相高效液相色谱切换波长法建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、白藜芦醇4个成分含量的方法。方法：采用AgilentZorbaxEclipseplus色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱：流速：1．0mL·min^-1；检测波长：270nm（0—27min），360nm（27．01—36min），306nm（36．01～40min）；柱温：30℃。结果：没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、白藜芦醇的进样量分别在0．0522～1．044μg（r=0．9993）、0．0548。1．096μg（r=0．9992）、0．4004—8．008μg（r=0．9990）和0．0086—0．172μg（r=0．9993）范围内，与色谱峰峰面积呈良好线性响应；平均回收率分别为100．5％、98．16％、99．60％、99．80％（n=6）。结论：该方法经方法学验证可用于白蔹的质量控制。Objective： To establish a wavelength switching method for simultaneous determination of gallic acid, protocatechuic aldehyde, catechin, and resveratrol in Ampelopsis japonica root. Methods： The Agilent Zorbax Eclipse plus chromatographic column （4.6 mm x 250 mm, 5 μm） was adopted. The mobile phase was acetonitrile （A） - 0. 1% phosphoric acid solution （B） with gradient elution at a flow rate of 1.0 mL · min- 1. The detection wave- length was 270 nm （0 - 27 min, for gallic acid, protocatechuic aldehyde, and catechin）, 360 nm （ 27.1 - 36 min） and 306 nm （36.01 -40 min, for resveratrol）. The column temperature was 30 ℃. Results： The method achieved a good linearity in the ranges of 0. 0522 - 1. 044 μg （r =0. 9993 ） for gallic acid,0. 0548 - 1. 096 μg （r = 0. 9992 ） for protocatechuic aldehyde ,0. 4004 - 8.008 μg （ r = 0. 9990） for catechin, and 0. 0086 - 0. 172 μg （ r = 0. 9993 ） for resveratrol. The average recoveries of gallic acid, protocatechuic aldehyde, catechin and resveratrol were 100. 5% ,98.16% ,99.60% ,99.80% （n = 6）, respectively. Conclusion： This method can be used to control the quality of Ampelopsis japonica root by methodology validation.

关 键 词：白蔹 没食子酸 原儿茶醛 儿茶素 白藜芦醇 高效液相色谱法 波长切换 中药材含量测定 方法验证 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]