X-连锁凋亡抑制蛋白与神经变性疾病的研究进展  

作　　者：马艳红[1] 王训[2] 程楠[2] 

机构地区：[1]安徽中医药大学研究生部,2011级硕士研究生230038 [2]安徽中医药大学神经科病学研究所附属医院神经内科,230061

出　　处：《安徽医学》2014年第2期247-250,共4页Anhui Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金项目(项目编号:81173212);安徽省自然科学研究重大项目(项目编号:ZD2008010-1)

摘　　要：神经系统变性疾病（neurodegenerative disease ）影响全球3700万人，在发达国家是导致死亡的第4大原因［1］，其主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）、帕金森病（Parkinson’ s disease，PD）、肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis， ALS）等。近年研究发现，神经元凋亡是神经变性疾病的普遍病理特征，在AD、PD、ALS 等疾病的神经元变性死亡中可能起着重要作用［2］，胞浆内的半胱氨酸蛋白酶（cysteine aspartic acic specific protease，caspase ）在神经元凋亡过程中起关键作用，被各种诱发因子激活的caspase是毁损细胞生存的介导因子和激活细胞凋亡的最终效应子，人们正在试图用caspase 抑制剂来治疗各种神经变性疾病［3-4］。而凋亡抑制蛋白（inhibitor of ap-optosis family of proteins，IAPs）的发现。

关 键 词：X-连锁凋亡抑制蛋白 XAF1 CASPASE 神经变性疾病 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]