化学小分子对前列腺癌等肿瘤EGFR受体靶向治疗的进一步认识  

作　　者：邱启裕 杨嗣星[2] 全欣鑫[3] 

机构地区：[1]武汉德诺美生物医药技术有限公司,430079 [2]武汉大学人民医院泌尿外科 [3]美国国立卫生研究院

出　　处：《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2014年第1期53-55,共3页Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

摘　　要：一、肿瘤 EGFR 靶标及靶向治疗的基本理解 表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）是一种跨膜糖蛋白,包括细胞外活化配体结合区、单跨膜亲脂区和细胞内酪氨酸激酶（tyrosinekinase,TK）活性区,当配体如表皮生长因子、肿瘤生长因子毩（转化生长因子毩）等与之结合后,受体发生二聚化,使细胞内区结构发生改变,活化 TK 区,将三磷酸腺苷的毭磷酸基转移到酪氨酸残基上,发生自体磷酸化,进而活化下游信号蛋白底物及各种效应蛋白,发出有丝分裂信号,启动细胞分裂周期,最终导致DNA 合成增加和细胞增殖。

关 键 词：表皮生长因子受体 肿瘤生长因子 EGFR 靶向治疗 前列腺癌 小分子 RECEPTOR 跨膜糖蛋白 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]