肠系膜纤维瘤病2例临床病理分析  

作　　者：高金莉[1] 张明智[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院肿瘤科,郑州450052

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2014年第4期450-452,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨肠系膜纤维瘤病(mesenteric fibromatosis,MF)的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法对2例MF进行临床资料分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者肿瘤均位于小肠系膜,与周围组织界限不清,无明显包膜,切面灰白、灰红色,实性,质韧。镜下见肿瘤由增生的梭形纤维母细胞和胶原纤维组成,呈平行状、波浪状或束状交错排列,细胞形态较一致,核分裂象少见,无明显异型性。肿瘤向肠壁肌层及周围脂肪组织呈浸润性生长。免疫表型:肿瘤细胞vimentin、β-catenin均阳性,SMA局灶阳性,而CK(AE1/AE3)、desmin、S-100、CD34、CD117、DOG1、S-100和ALK1均阴性。结论 MF是一种罕见的纤维组织增生性病变,具有局部浸润和术后复发的生物学特性。临床表现及影像学检查无特征性,易与其他原发胃肠道肿瘤混淆。其诊断及鉴别诊断主要依靠病理检查及免疫表型。手术切除是治疗MF的主要方法。

关 键 词：纤维瘤病 小肠系膜 病理特征 免疫组织化学 

分 类 号：R735.4[医药卫生—肿瘤]