2013年ASCO黑色素瘤治疗新进展  

作　　者：郭军 

机构地区：[1]北京大学肿瘤医院,北京100142

出　　处：《中国处方药》2014年第5期4-5,共2页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：2013年的ASCO年会上，黑色素瘤仍是与会专家学者关注的热点。 在近几年的ASCO大会上，黑色素瘤的治疗一直在创造一个又一个神话。3年前，细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA）单抗ipilimumab（Ipi，商标名称为Yervoy）第一次被证实能够延长晚期黑色素瘤患者的总生存。2年前， BRAF抑制剂威罗菲尼（vemurafenib， PLX4032）将晚期黑色素瘤的疗效由过去的7%～8%，提高到53%，并大大延长无进展生存期（Progress Free Survival，PFS）和总生存期（Overall Survival，OS）。1年前，BRAF抑制剂联合MEK（有丝分裂原激活蛋白激酶，mintogen activated protein kinase，MAPK）或细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase， ERK）抑制剂将晚期黑色素瘤治疗有效率提高到75%左右，并进一步延长了PFS，这种联合治疗的不良反应比单药明显降低。而今年，抗PD1/PD-L1单抗横空出世，对无特异基因突变的晚期患者治疗有效率达到35%～47%，并大大延长了PFS和OS，这彻底颠覆了专家学者既往对免疫靶向治疗有效率低的认识。

关 键 词：黑色素瘤 联合治疗 ASCO 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 有丝分裂原激活蛋白激酶 细胞外信号调节激酶 Progress PROTEIN 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]