Crouzon综合征牵张成骨治疗进展  

作　　者：李伟宏[1] 

机构地区：[1]浙江大学附属第二医院、杭州市滨江医院,310051

出　　处：《浙江临床医学》2014年第5期820-821,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

基　　金：浙江省自然基金资助项目（Y2110400）;温州市科技局科研基金资助项目（Y20090022）

摘　　要：Crouzon综合征是一种颅面发育不全的常染色体显性遗传病，由法国神经外科医师Crouzon于1912年提出，属于颅缝早闭症最常见的一种。其发病率约为活产儿的1/25000，约占先天性颅缝早闭症的4.8%，患者中30%~60%为散发。患者表现各异，主要特征为颅缝过早闭合，可引起明显的突眼、反颌、面中部凹陷等颅面畸形，可伴有短头、颅内高压、阻塞性呼吸障碍、营养不良等表现。

关 键 词：CROUZON综合征 牵张成骨 常染色体显性遗传病 颅缝早闭症 治疗 神经外科医师 颅面畸形 发育不全 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]