非小细胞肺癌治疗药——Gilotrif  

作　　者：焦瑾[1] 

机构地区：[1]山东省胸科医院,山东济南250013

出　　处：《药学研究》2013年第9期557-558,共2页Journal of Pharmaceutical Research

摘　　要：2013年7月12日,美国食品药品管理局（FDA）批准Gilotrif（afatinib,阿法替尼）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗,EGFR基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测.大约85%的肺癌为非小细胞肺癌,使其成为肺癌中最常见的形式.EGFR基因突变在非小细胞肺癌中大约能占到10%,而EGFR基因突变的大多数形式是EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换.

关 键 词：非小细胞肺癌 治疗药 美国食品药品管理局 表皮生长因子受体 基因突变 EGFR FDA批准 诊断试剂 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]