常染色体显性遗传性综合征型聋基因研究进展  

作　　者：黄爱萍[1] 朱庆文[1] 袁永一[2] 

机构地区：[1]河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科,石家庄050000 [2]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2014年第3期324-327,共4页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：河北省自然科学基金面上项目(C2010000571);河北省医学适用技术跟踪项目(GL2011-35);北京市科技新星计划B类(2009B34);北京市自然科学基金面上项目(7132177)

摘　　要：调查数据显示我国现有听力言语残疾人口2780万，占残疾人总数的33％，听力言语残疾者中7岁以下的聋哑患儿高达80万，并以每年新增3万的速度在增长，60岁以上老年人患听力残疾的比例更是高达11％［1］。耳聋的病因复杂，主要分为遗传因素、环境因素以及一些其他不明原因，据估计，遗传因素占耳聋病因的50％以上。根据患者是否伴随其他症状或体征，遗传性聋可分为综合征型聋和非综合征型聋，其中，70％为非综合征型聋（no n -syndromic hearing loss ，NSHL ），30％为综合征型聋（syndromic hearing loss ，SHL）［2］。虽然SHL发病率低于 NSHL ，但由于SHL 患者绝大部分表现为语前聋，除了听力损失外还伴有其他器官系统的疾病，且发病年龄早，表型变化多样，与NSHL相比其遗传背景更为复杂，治疗也更为棘手。本文就常见的常染色体显性遗传性综合征型聋的研究进展以及临床发展情况进行综述。

关 键 词：遗传性综合征 常染色体显性 聋哑 非综合征型 基因 听力残疾 数据显示 遗传因素 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]