EGCG联合盐酸吉西他滨通过下调PAR-2诱导胰腺癌细胞凋亡  

作　　者：刘星[1,2] 胡煜辉[1] 黄玉珊[1] 肖游章[1] 刘斌[1] 罗友根[1] 杨学辉[1] 张玮[1] 黄小流[1] 肖凤[1] 

机构地区：[1]井冈山大学医学院,江西吉安343000 [2]武汉大学公共卫生学院,湖北武汉430071

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2014年第8期837-840,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金(81060231);江西省自然(青年)科学基金(20122BAB215042);江西省教育厅(青年)科学技术研究(GJJ13537)

摘　　要：目的评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合盐酸吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞凋亡及对蛋白酶活化受体2(PAR-2)表达的影响。方法培养PANC-1细胞,分为不添加任何药物的对照组、60μg/mL EGCG处理组、20μg/mL吉西他滨处理组、60μg/mL EGCG联合20μg/mL吉西他滨处理组。Annexin V-FITC/PI联合染色结合流式细胞术检测各组PANC-1细胞凋亡情况,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组PANC-1细胞PAR-2 mRNA的表达。Western blot法检测各组PANC-1细胞PAR-2蛋白的表达。结果联合处理组对PANC-1细胞凋亡的诱导作用最强,依次为EGCG处理组、吉西他滨处理组。各组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。qRT-PCR和Western blot法结果表明联合处理组的PAR-2 mRNA和蛋白的相对表达量低于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论 EGCG可以增强盐酸吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞凋亡的诱导作用,该作用与下调细胞PAR-2表达有关。

关 键 词：胰腺癌 表没食子儿茶素没食子酸酯 蛋白酶活化受体2 盐酸吉西他滨 

分 类 号：R392-33[医药卫生—免疫学] R285[医药卫生—基础医学]