采用集合转化的方法构建HIV-1蛋白酶区和反转录酶区T-A克隆载体  

作　　者：徐萌[1] 徐树莹[1] 袁霖[1] 陈德喜[2] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室,100069 [2]首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所,100069

出　　处：《北京医学》2014年第6期493-495,共3页Beijing Medical Journal

基　　金：国家"十二五"科技重大专项(2012ZX10001-002);国家自然科学基金(30910103915)

摘　　要：DNA重组技术是将两个或多个单独的DNA片段连接起来产生一个能在特定宿主中自主复制的DNA分子。重组DNA分子最简单的构建方法是将基因片段克隆到质粒或噬菌体等克隆载体上。常用的质粒载体有pBR322、pUC和pGEM等。这些载体含有不同的多克隆位点，适于将含有不同酶切位点的DNA片段连接起来[1]。

关 键 词：克隆载体 HIV-1蛋白酶 反转录酶 DNA重组技术 DNA分子 DNA片段 转化 集合 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]