PRINS技术在产前诊断21、18、13号染色体数目异常的研究及与FISH技术、羊水细胞培养技术的比较  

作　　者：吴忠琴[1] 李广萍[1] 杨雪[1] 王碧[1] 

机构地区：[1]贵阳市妇幼保健院优生遗传科,550002

出　　处：《中国实用医药》2014年第16期112-113,共2页China Practical Medicine

摘　　要：目的：探讨引物原位标记（PRINS）技术在产前诊断21、18、13号染色体数目异常中的价值，并与FISH技术、羊水细胞培养技术进行比较。方法选择本院2008年1月~2010年12月期间收治的263例唐氏筛查高危和高龄孕妇为研究对象，所有孕妇均行PRINS技术、FISH技术检测和羊水细胞培养染色体核型分析。统计并比较两种技术在产前21、18、13号染色体数目异常中的检出率及检出时间。结果 PRINS技术检测产前21、18、13号染色体数目异常中的检出率为100%，与FISH技术检测和羊水细胞培养染色体核型分析相符合率100%，两组比较，且PRINS技术的平均检出时间均短于FISH技术（P〈0.05）。结论 PRINS技术在产前21、18、13号染色体数目异常中的检出率较高，且检出时间短，具有良好的应用价值。

关 键 词：染色体数目异常 PRINS技术 FISH技术 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]