某地区7岁以下儿童地中海贫血与G6PD缺乏症的流行病学调查  

作　　者：胡治丽[1] 祝华义[1] 吴华和[1] 潘义红[1] 邓宝琴[1] 李林忆[1] 何俐秋 韦振勤 欧阳忠[1] 

机构地区：[1]广西河池市罗城仫佬族自治县人民医院,广西河池546400

出　　处：《中国医药指南》2014年第18期95-96,共2页Guide of China Medicine

基　　金：罗城仫佬族自治县科学研究与技术开发计划课题(罗科技[2012]1号)

摘　　要：目的通过对仫佬族地区7岁以下儿童地中海贫血与G6PD缺乏症的流行病学调查,了解本地区仫佬族、壮族、汉族的7岁以下儿童两种疾病发生率、有无民族及性别的差异,为本地区地贫和G6PD缺乏症的遗传咨询及预防提供基础资料,提高出生人口素质。方法选出符合HB<110 g/L,MCV<80 fL,MCH<27 pg,MCHC<32%,RDW>17%标准的本地区仫佬族、壮族、汉族的7岁以下儿童共4372例,取静脉血1.5 mL,对其进行血常规、红细胞脆性试验,血细胞分析阳性者2215行血红蛋白电泳、G6PD检测,整个检测过程和标准安全、无不良反应。结果所调查的地区地中海贫血274例(12.4%),男童β地贫119例(8.7%)、α地贫54例(3.9%),女童β地贫62例(7.4%)、α地贫39例(4.5%),男女童地贫阳性率无统计学意义(P>0.05)。仫佬族、壮族、汉族的β地贫阳性率分别为7.5%、10.5%、5.0%,α地贫阳性率分别为4.2%、4.2%、4.1%。G6PD缺乏症发生率7.1%,男童发生率8.1%,女童发生率5.5%,男童大于女童,男女童差异有统计学意义。结论仫佬族地区7岁以下儿童在地中海贫血与G6PD缺乏症的发病中,存在民族、性别的差异,此项调查为仫佬族地区首次开展两种遗传病的大规模筛查,遗传咨询及预防提供基础资料,提供出生人口素质,有较好的社会效益,前景广阔。

关 键 词：仫佬族地区 7岁以下儿童 地中海贫血 G6PD缺乏症 

分 类 号：R556[医药卫生—血液循环系统疾病]