β-环糊精衍生物对非诺洛芬的增溶作用  

Solubilization of Fenoprofen in β-Cyclodextrin Derivative Solutions

作　　者：牛超群[1] 彭彦舟[1] 周从山[1] 杨涛[1] 

机构地区：[1]湖南理工学院化学化工学院,湖南省岳阳市学院路236号414006

出　　处：《光谱实验室》2014年第4期468-471,共4页Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory

基　　金：国家自然科学基金项目资助（NO.21071052）,湖南省科技计划项目资助（NO.2010GK3140,2011GK3167）,湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目资助

摘　　要：采用紫外分光光度法，测定了非诺洛芬在5种β-环糊精衍生物溶液中的相溶解度图，采用分子对接方法，研究了非诺洛芬与β-环糊精包络的空间构象，结果表明非诺洛芬与β-环糊精的包络比为1：1，非诺洛芬的羧基端从β-环糊精的大口端插入β-环糊精的内腔。甲基-β-环糊精对非诺洛芬的增溶效率最高，在0．0100mol／L的甲基-β-环糊溶液中，非诺洛芬增溶约30倍。Phase solubility diagram of fenoprofen （FNP） in five kinds of β-cyclodextrin （[3-CD） derivative solutions are measured by UV spectrum, the stereo structures of R/S-FNP complexes with β-cyclodextrin are modeled by mocular docking. The results show that the stoichiometry ratio of R- or S-FNP inclusion complex with β-CD is 1：1, the carboxyl of FNP penetrates into β-CD cavity from big rim toward the narrow＇ rim. The solubilization of fenoprofen in Me-β-CD is better than the other derivatives, the solubility of FN-P in 0.0100mol/L Me-β-CD solution reaches 30 times than in water.

关 键 词：非诺洛芬 Β-环糊精 包络作用 相溶解度图 

分 类 号：O657.32[理学—分析化学]